روش های نوین مقابله با سرطان از پیشرفت تازه در مهار لوسمی تا شخصی سازی درمان
بریونی: بعد از شناسایی روشی جدید برای جلوگیری از پیشرفت سرطان خون، متخصصان امیدوارند پیشرفت فزاینده ای در شیوه های درمان این نوع سرطان حاصل شود.
به گزارش بریونی به نقل از ایسنا، در لوسمی حاد میلوئید یا اِی ام ال (Acute myeloid leukaemia)، مغز استخوان تعداد زیادی سلول خونی غیرطبیعی تولید می کند که درمان آن بسیار دشوار است. برای مثال در دوره پنج ساله این بیماری تنها حدود ۳۰ درصد از آن جان سالم به در می برند. این سرطان کشنده است و اغلب افراد بالای ۷۰ سال به آن مبتلا می شوند.
به گزارش نشنال نیوز، به رغم آنکه نرخ مبتلا شدن به این سرطان در جهان رو به افزایش است اما عامل آن هنوز معلوم نیست. بر اساس گزارش سازمان بهداشت و سلامت ملی انگلیس، سرطان خون (لوسمی) دوازدهمین سرطان شایع در این کشور است و سالانه حدود ۳۱۰۰ نفر در انگلیس به آن مبتلا می شوند.
در امارات هم این نوع سرطان چهارمین سرطان رایج در زنان و دومین سرطان رایج در مردان است. همینطور زنان اماراتی ۲ برابر مردان در معرض مبتلا شدن به آن قرار دارند.
طی ۳۰ تا ۴۰ سال قبل معمولاً برای درمان این بیماری از روش شیمی درمانی استفاده می کردند. این روش عوارض جانبی بسیاری دارد و به رغم آنکه کارساز است اما سرطان بعد از درمان معمولاً عود می کند.
هم اکنون متخصصان انگلیسی موفق به شناسایی روشی شده اند که مانع پیشرفت این بیماری می شود. آنها به ترکیب جدیدی به نام «آی اُ اکس ۵» (IOX۵) دست یافته اند. به قول متخصصان، این دارو مسیر واکنش سلول به اکسیژن را هدف قرار می دهد بدون این که بر تولید طبیعی سلول های خونی در مغز استخوان تأثیر بگذارد و بدین سان مانع پیشرفت بیماری می شود و راه جدیدی برای درمان سرطان خون می گشاید.
پروفسور «کمیل کرانک»، متخصص سرطان خون می گوید برای کشف درمان های جدید این بیماری نیاز فوری وجود دارد. او می گوید: ما داروی جدیدی به نام آی اُ اکس ۵ را کشف کردیم و موفق شدیم عملکرد داروهای مشابه را هم تغییر دهیم. این داروی جدید سمی نیست و می تواند سرطان خون را از بین ببرد.
پروفسور کرانک می گوید مرحله بعدی تحقیقات، آزمایش آی اُ اکس ۵ در ترکیب با سایر درمان های مشابه است.
در همین حال، امکان دارد این درمان برای سایر سرطان ها هم به کار رود.
به گزارش ایندیپندنت، متخصصان درحال بررسی قابلیت های این دارو برای درمان سرطان سینه، پروستات، تخمدان و برخی سرطان های دیگر هستند.
در همین حال، دانشمندان می گویند پیشرفت های علمی جدید به بیماران مبتلا به سرطان امکان می دهد با استفاده از آزمایش های دی ان ای، بهترین و موثرترین درمان ممکن را دریافت نمایند.
با وجود تحقیقات فراوان برای یافتن راه های بهتر و موثرتر برای درمان سرطان، این بیماری همچنان یکی از دلایل اصلی مرگ ومیر در جهان است. بنابر گزارش لایوساینس، سن مبتلا شدن به سرطان هم مدام درحال کاهش است و طی ۳۰ سال گذشته، تشخیص سرطان در افراد زیر ۵۰ سال در سراسر دنیا حدود ۸۰ درصد افزایش پیدا کرده است.
از سال ۲۰۲۳، سرطان دومین عامل مرگ ومیر در ایالات متحده و هم در سراسر دنیا بوده است. به قول متخصصان، به رغم پیشرفت های خیره کننده در درمان های رایج سرطان، خیلی از بیماران هنوز با نتایجی نامشخص مواجه می شوند که این درمان ها را ناکارآمد می کند.
هم اکنون اغلب سرطان ها بسته به مرحله ای که بیماری پیش رفته است، محل رشد سلول های سرطانی و سابقه پزشکی بیمار، با تلفیقی از پرتودرمانی، جراحی و دارو درمان می شوند اما اگر این درمان های رایج شکست بخورند و جواب ندهند، بیماران و پزشکان به فاز پرپیچ وخم آزمون و خطا وارد می شوند که بر اثر آن به علت اطلاعات محدود در مورد سرطان بیمار، نمی توان به سادگی روش درمانی مشخصی را پیش گرفت.
اینک برخی متخصصان سرطان تلاش می کنند برای هر بیمار مبتلا به سرطان یک نقشه راه شخصی سازی شده از موثرترین داروها بسازند. آنها این کار را پیش از درمان با آزمایش داروهای مختلف روی سلول های سرطانی خود بیمار انجام می دهند و درمان هایی را طراحی می کنند که به احتمال زیاد، تومورها را به صورت انتخابی از بین می برند و در عین حال آثار سمی شیمی درمانی را به حداقل می رسانند.
دانشمندان به تازگی اولین کارآزمایی بالینی را که تلفیقی از آزمایش حساسیت دارویی و آزمایش دی ان ای است انجام داده اند تا به کمک آن، برای کودکان مبتلا به سرطان درمان های موثر پیدا شود.
به قول آنها این رویکرد که به رویکرد «پزشکی دقیق عملکردی» (FPM) معروف است، می تواند به تطبیق بیماران با انتخابهای درمانی بیشتر موردتایید اداره مواد غذایی و دارویی ایالات متحده آمریکا (اف دی ای) و بهبود نتایج کمک نماید.
پزشکی دقیق عملکردی چیست؟ دانشمندان می گویند حتی اگر دو نفر مبتلا به سرطان یکسان، داروی مشابهی دریافت نمایند امکان دارد نتایج کاملا متفاوتی به دست بیاید. از آنجائیکه تومور هر بیمار منحصربه فرد است، دانستن این که کدام درمان بهتر عمل می کند، امکان دارد یک بحث چالش برانگیز باشد.
برای حل این مشکل، پزشکان جهش های دی ان ای در تومور، خون یا بزاق بیمار را تحلیل و بررسی می کنند تا داروهای سرطان را با بیماران تطبیق دهند. این خلاصه روشی است که روش پزشکی دقیق عملکردی یا اصطلاحا اف پی ام نامیده می شود. با این وجود، رابطه بین دی ان ای سرطان و تأثیر داروها ضد آنها بسیار پیچیده است. تطبیق داروها با بیماران بر مبنای یک جهش واحد، سازوکارهای ژنتیکی و غیرژنتیکی دیگری را که بر نحوه پاسخ سلول ها به داروها تأثیر می گذارند، نادیده می گیرد.
پزشکی دقیق عملکردی رویکرد متفاوتی برای شخصی سازی درمان ها دارد. دانشمندان در ابتدا نمونه ای از سلول های سرطانی یک بیمار را بر می دارند، آنها را در لابراتوار رشد می دهند و سپس در معرض بیشتر از ۱۰۰ داروی تاییدشده سازمان غذا و دارو قرار می دهند. آنها در این فرآیند که آزمایش حساسیت دارویی نامیده می شود به دنبال داروهایی می گردند که سلول های سرطانی را از بین می برند.
نتایج کارآزمایی های بالینی جدید عرضه دارو بر مبنای روش دقیق عملکردی به بیماران مبتلا به سرطان در عمل بسیار دشوار است، چونکه وضعیت این بیماران امکان دارد به سرعت رو به وخامت بگذارد و پزشکان امکان دارد در به کارگیری آزمایش روش های جدید مردد باشند. اما به قول متخصصان، این وضعیت درحال تغییر است. به تازگی دو تیم تحقیقاتی در اروپا نشان دادند که روش پزشکی دقیق عملکردی می تواند برای حدود ۵۵ درصد از بیماران بزرگسال مبتلا به سرطان هایی که به درمان های رایج پاسخ نمی دهند، درمان های موثر عرضه کنند.
«دایانا ازم»، نویسنده یادداشت لایوساینس که خود پژوهشگر ارشد سرطان شناسی است، می گوید کارآزمایی بالینی اخیر تیم او روی بیماران مبتلا به سرطان در دوران کودکی متمرکز بود که سرطان آنها بازگشته یا به درمان پاسخ نداده بود. او می گوید که رویکرد پزشکی دقیق عملکردی را برای ۲۵ بیمار مبتلا به انواع مختلف سرطان اعمال کرده اند.
ازم می افزاید: کارآزمایی ما نشان داد که می توانیم انتخابهای درمانی را برای حدودا همه بیماران در کمتر از دو هفته عرضه دهیم.
به قول او، آنها توانستند نتایج را طی ۱۰ روز بعد از دریافت نمونه به دست آورند، در حالیکه پردازش نتایج آزمایش رایج ژنومی که بر شناسایی جهش های سرطانی خاص متمرکز است، حدودا ۳۰ روز طول می کشد.
دایانا ازم می گوید بر مبنای بررسی انجام شده، ۸۳ درصد بیماران مبتلا به سرطان که درمان هایی را با پیگیری رویکرد تیم او دریافت نمودند، نتایجی همچون بهبود پاسخ به درمان نشان داده اند.
گسترش نتایج آزمایشی به دنیای عملی روش «پزشکی دقیق عملکردی» برای درک این که چگونه داروهای سرطان را میتوان بهتر با بیماران تطبیق داد، راه های جدیدی باز می کند.
باآنکه امروزه پزشکان می توانند دی ان ای هر بیمار را بخوانند، تفسیر نتایج برای درک این که بیمار به درمان سرطان چگونه پاسخ می دهد، بسیار دشوار است. ترکیب آزمایش حساسیت دارویی با تحلیل و بررسی دی ان ای، یعنی روش پزشکی دقیق عملکردی، می تواند به شخصی سازی درمان سرطان برای هر بیمار کمک نماید.
دایانا ازم، نویسنده یادداشت لایوساینس می گوید که او به کمک همکارانش، هوش مصنوعی را به برنامه پزشکی دقیق عملکردی شان افزوده اند. به قول او هوش مصنوعی دانشمندان را قادر می کند داده های هر بیمار را تحلیل و بررسی کنند و آنها را با درمان ها و ترکیب های دارویی مناسب تر مطابقت دهند. هوش مصنوعی همینطور به متخصصان امکان می دهد روابط پیچیده بین جهش های دی ان ای در تومورها و این را که درمان های مختلف چگونه روی آنها تأثیر می گذارند، درک کنند.
این تیم تحقیقاتی برای توسعه نتایج مطالعات پیشینش روی روش پزشکی دقیق عملکردی، دو کارآزمایی بالینی را شروع کرده اند. آنها مقرر است گروه بزرگ تری را از بزرگسالان و کودکان مبتلا به سرطان هایی که برگشته اند یا به درمان مقاوم هستند، جذب کنند.
ازم می گوید: هرچه داده های بیشتری داشته باشیم، درک نحوه درمان سرطان برای دسترسی به درمان های شخصی آن و در نهایت کمک به بیماران بیشتر آسان تر می شود.
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب